चित्र:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png

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विवरण Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology (bottom, right) rather than the uniform shape typically found in healthy individuals (top, right).
दिनांक Published: November 15, 2005
स्रोत The Cell Nucleus and Aging: Tantalizing Clues and Hopeful Promises. Scaffidi P, Gordon L, Misteli T. PLoS Biology Vol. 3/11/2005, e395 doi:10.1371/journal.pbio.0030395
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वर्तमान००:१४, ५ दिसम्बर २००६००:१४, ५ दिसम्बर २००६ के संस्करण का अंगूठाकार प्रारूप।१,२०० × ९६८ (१.०९ MB)wikimediacommons>Ayacop{{Information |Description='''Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.''' HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology

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